流产物 CNV-seq + STR 高精度版作为一项基因测定服务，在玉溪江川区已有正式机构可以提供。
检测内容
本检测基于CNV-seq（1×低深度全基因组测序）联合STR多重分析方法学优势，首先通过超声打断流产物组织DNA制备文库，在下一代测序平台完成全基因组覆盖，以GRCh37/hg19为参考基因组进行比对，借助UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER等数据库对变异进行注释。技术核心在于CNV-seq可检出≥100kb的染色体片段缺失/重复及非整倍体变异，而STR多重检测则同步鉴别母源污染——通过分析母血对照与流产组织的短串联重复位点差异，判断检测样本中是否混入母体DNA。这种双重方法学设计管用规避了母源污染导致的假阴性风险（原报告警示：母源污染可掩盖胎儿三体、单体等真实变异）。但需注意：因方法学原理限制，本检测无法检出多倍体（如三倍体占早期流产~15%）、染色体平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及100kb以下CNV，也不检测单基因突变。报告流程时长7-10个处理日，价格2800元。
谁需要做这个检测
- 稽留流产或胚胎停育后需明确染色体病因的患者
- 反复自然流产（≥2次）需系统排查遗传因素者
- 流产后绒毛组织采样规范、追求高性价比检测方案者
- 临床医生需快速排除母源污染干扰、获取胎儿真实核型信息
- 对传统核型培养失败率（30-50%）有顾虑、希望提高检出率者
- 准备怀孕期伴侣需通过流产物结果指导再生育风险评价者
高精度性与安全性
检测采用高通量测序平台配合内部生物信息质控流程，确保所有报告的变异均有高质量数据支持，对≥100kb的CNV检出灵敏度高。STR同步鉴定母源污染，有效降低因母体DNA混入导致的假阴性或结果偏差风险。阳性结果（如检出染色体三体）可直接解释胚胎停育原因，多为新发偶发事件，无需过度担忧遗传风险；阴性结果虽排除大片段异常，但仍需结合临床排查多倍体、平衡易位等盲区。建议医生结合患者家族史、临床表现及后续检查综合决策。
采样仅需提供流产物组织（优选绒毛清亮区域，白色漂浮部分）及母体外周血对照，无需空腹，无创便捷。样本可于4℃冷藏保存，24小时内送至实验室。支持全国地区多地物流寄送，玉溪本地用户可预约入户采样或就近合作医院送检，流程方便高效。
项目详情
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
操作流程一览
- 咨询预约：联系客服或{/city}合作医院开具检测申请单
- 样本采集：流产后留取绒毛组织（约5-10mg）及母血2ml，无需空腹
- 样本保存：组织置于生理盐水或专用保存液，4℃冷藏
- 物流寄送：24小时内冷链运输至实验室，支持全国上门取件
- 文库构建：超声打断DNA，制备测序文库
- 上机测序：高通量平台完成全基因组低深度测序
- 数据分析：生物信息流程比对GRCh37/hg19，注释CNV并同步STR分析
- 报告出具：7-10个工作日生成报告，医生说明结果并给出遗传咨询建议
玉溪江川区流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
玉溪江川万核医学检测中心
地址: 云南省玉溪市江川区大街街道西街78号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 红塔区、江川区、通海县、华宁县、易门县、峨山彝族自治县、新平彝族傣族自治县、元江哈尼族彝族傣族自治县、澄江市
周边: 近江川区人民医院，江川客运站旁，江川体育馆附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.5分(301条评价 5星好评52% 4星好评43% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
玉溪其他区域流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:
玉溪三甲医院参考
1. 玉溪市中医医院
地址: 云南玉溪市红塔区聂耳路53号
电话: 0877-2079533
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 玉溪市人民医院
地址: 玉溪市红塔区聂耳路21号
电话: 总部-咨询电话199****1367
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 玉溪市第二人民医院
地址: 玉溪市高新技术开发区星云路4号
电话: 0877-2068857
资质: 三级甲等 / 专科医院
4. 曲靖市第三人民医院
地址: 云南省曲靖市麒麟区太和南路
电话: 0874-3411963
资质: 三级甲等 / 专科医院
热门疑问
问: 报告说三倍体测不出，如果胎儿真是三倍体，我下次怀孕会复发吗？
三倍体（69,XXX等）占早期流产约15%，通常由双精子受精或减数分裂错误引起，为偶发事件，复发风险极低。本检测无法识别，若临床高度怀疑（如胎盘水肿、空孕囊），建议补做流产物核型分析确诊。下次怀孕一般无需特殊干预，年龄因素除外。
问: 报告出来是电子版还是纸质版？怎么获取？
报告默认提供电子版PDF，样本接收后7-10个工作日内完成检测并出具报告。我们会通过短信或邮件发送电子版报告链接给您或送检医生。如需纸质版原件，请在送检时备注，我们将安排快递寄出。
问: 报告阴性，但我还想查清楚流产原因，还能做什么检查？
本检测只查染色体大片段异常（≥100kb），阴性不代表没原因。建议补充核型分析查三倍体、四倍体、平衡易位（本检测测不出），或进一步排查母体因素（免疫、内分泌、子宫结构等）。也可咨询临床医生是否需做单基因病检测。
问: 我是单次自然流产，有必要做这个高精度版吗？
单次自然流产临床上通常不强制进行遗传学检测，但如果希望明确此次流产是否由染色体异常导致，可以选择本检测。不过请注意，本产品不含母源污染鉴定，如果采样时绒毛组织不纯或混有血块，结果可能受母体DNA干扰，建议由经验丰富的医生协助取材。
问: 出报告后有人电话通知我吗？
报告出来后，我们会以短信或电话形式通知送检医生或您预留的联系人。您可以通过提供的查询码在官网或公众号下载电子版报告。如需纸质版，可联系客服安排邮寄，通常需要额外1-2个工作日。
温馨提示
- 本检测不含母源污染鉴定流程，若样本混入母体蜕膜组织可能导致假阴性或结果偏差
- 采样时务必避开血凝块和蜕膜，优选白色绒毛组织以降低污染风险
- 无法检出三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、嵌合体及100kb以下CNV
- 变异解读基于当下数据库认知，随科研进展可能更新
- 报告需由临床医生结合症状、家族史综合判断
- 若对结果存疑，建议选择含母源污染鉴定的高精度CNV-seq或核型分析
- 送检方选择本产品即视为已知晓并接受母源污染相关风险
- 流产物核型培养失败率较高（30-50%），本检测可作为互补方案
