玉溪做全外显子杂合子携带者普查前,先来了解这项测定到底查什么、适合哪些人。

这个检测查什么

仅需5400元,通过NGS+一代测序涵盖OMIM数据库7000+种遗传病,精准发现夫妻共同携带的致病突变,避免生出严重单基因遗传病患儿。

本检测采用NGS高通量测序技术,对约2万个蛋白编码基因的所有外显子区域进行测序,覆盖OMIM数据库已报道的7000+种单基因遗传病关联基因。检测程序包括:NGS全外显子测序、生物信息学研究、ACMG五分类变异判读(致病、可能致病、临床意义未明、可能良性、良性),最后用Sanger一代测序验证所有重大变异。能发现常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病的致病突变,如肝豆状核变性(ATP7B复合杂合变异)、谷固醇血症1型(ABCG8复合杂合变异)等。不能检测深部内含子突变、大片段缺失/重复(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)、线粒体DNA突变,且阴性结果不能100%排除所有遗传病。

哪些人建议检测

  • 备孕夫妇,特别是首孕,主动筛查隐性致病突变,每5人平均携带5-10个突变
  • 既往生育遗传病患儿夫妇,排查共同携带变异,明确再生育风险
  • 不明原因反复流产、死胎夫妇,排查致死型隐性遗传病
  • 近亲结婚夫妇,共同携带变异概率显著升高
  • 家族有遗传病史人员,识别携带者状态
  • 辅助生殖前夫妇,为PGT-M设计提供基础检测

检测步骤详解

  1. 在线或电话咨询,了解检测意义与适用人群,确认夫妻同检方案
  2. 在玉溪合作医院或采血点抽取EDTA抗凝血≥2mL(夫妻各一份)
  3. 样本冷链运输至实验室,接收并登记信息
  4. NGS全外显子测序,覆盖约2万个基因外显子区域
  5. 生物信息分析+OMIM数据库注释+ACMG变异分类
  6. Sanger一代测序验证所有致病和可能致病变异
  7. 生成检测结果(12个自然日内),包含基因、位置、HGVS命名、致病性评级、变异深度
  8. 遗传咨询师解读报告,提供后续生育建议(PGT-M、产前诊断等)

采样极其快捷:只需抽取EDTA抗凝血≥2mL(夫妻各一份),无需空腹、无需特殊准备。样本可在家附近医院或合作采血点完成,也可约诊入户服务。检测周期仅12个自然日,支持异地寄送样本(冷链运输),实验室收到后即启动检测流程。北京、上海、广州、深圳等核心城市均有本地化服务支持。

项目详情

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

玉溪全外显子携带者筛查机构推荐

玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市通海县秀山街道挹秀路277号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 红塔区、江川区、通海县、华宁县、易门县、峨山彝族自治县、新平彝族傣族自治县、元江哈尼族彝族傣族自治县、澄江市

周边: 近通海县人民医院,通海县体育场旁,通海县文化馆对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(294条评价 5星好评92% 4星好评6% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

玉溪正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市新平彝族傣族自治县桂山街道办事处太平路55号

交通: 乘坐公交新平1路至太平路站

周边: 近新平彝族傣族自治县人民政府,新平体育馆旁,新平第一中学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市澄江市凤麓街道办事处庆丰巷55号

交通: 乘坐公交澄江2路至庆丰巷口站

周边: 近澄江市人民医院,凤山公园旁,澄江实验中学附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市易门县龙泉镇龙泉西路81号

交通: 乘坐公交易门1路至龙泉西路站

周边: 近易门县人民医院,龙泉农贸市场旁,易门县体育馆对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市高新区明珠路167号

交通: 乘坐公交23路至高新区管委会站

周边: 近玉溪市人民医院,玉溪市体育馆旁,玉溪市政务服务中心对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 玉溪江川万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市江川区大街街道西街78号

交通: 乘坐公交江川1路至西街路口站

周边: 近江川区人民医院,江川客运站旁,江川体育馆附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

6. 玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市红塔区南北大街26号

交通: 乘坐公交2路至南北大街站

周边: 近玉溪市人民医院,红塔文体中心旁,临玉溪市第三小学

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县澧江路45号附近

交通: 乘坐公交元江2路至澧江路站

周边: 近元江客运站,元江县人民医院对面,元江体育馆旁

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

8. 玉溪红塔万核医学检测中心

地址: 云南省玉溪市峨山彝族自治县化念镇西路7号

交通: 乘坐公交峨山-化念专线至化念镇站

周边: 近化念镇人民政府,化念客运站旁,化念农贸市场对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

云南其他全外显子携带者筛查机构:

1. 昆明西山万核医学检测中心(昆明)

地址: 云南省昆明市西山区昆州路609号

电话: 400-8381-255

2. 昆明万核医学检测中心(昆明)

地址: 云南省昆明市呈贡区环城西路73号

电话: 400-8381-255

3. 元江万核亲子鉴定基因检测中心(玉溪)

地址: 云南省玉溪市玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县澧江路45号附近

电话: 400-8381-255

4. 昆明五华万核医学检测中心(昆明)

地址: 云南省昆明市五华区红云路20号

电话: 400-8381-255

5. 昆明盘龙万核医学检测中心(昆明)

地址: 云南省昆明市盘龙区东风东路35号

电话: 400-8381-255

玉溪三甲医院参考

1. 玉溪市中医医院

地址: 云南玉溪市红塔区聂耳路53号

电话: 0877-2079533

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 玉溪市人民医院

地址: 玉溪市红塔区聂耳路21号

电话: 总部-咨询电话199****1367

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 玉溪市第二人民医院

地址: 玉溪市高新技术开发区星云路4号

电话: 0877-2068857

资质: 三级甲等 / 专科医院

4. 大理大学第一附属医院

地址: 云南大理市嘉士伯大道32号

电话: 0872-2201150

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 我已经生过一个健康孩子了,备孕二胎还需要做这个检测吗?

建议考虑。每对夫妇每次怀孕,后代遗传到父母双方致病变异的概率是独立的,约为25%。即使第一胎健康,第二胎仍存在风险。原报告案例中就有夫妇在生育二胎前接受检测,发现了共同携带的ABCG8基因可能致病变异,这为他们的生育规划提供了重要参考。

问: 我做过试管婴儿失败了两次,需要做这个检测排查遗传原因吗?

有必要。反复试管失败可能与隐性遗传病有关,例如胚胎携带了父母双方共同传递的致死型致病变异导致着床失败或早期流产。本检测可筛查你们夫妻双方是否携带同一基因的致病变异(如ATP7B、ABCG8等),从而明确生育风险。结果可用于指导后续PGT-M胚胎筛选,提升成功率。

问: 报告显示夫妻携带同一基因的致病变异,孩子一定会得病吗?

不一定。每次怀孕孩子有25%的概率同时遗传父母双方致病变异而发病,50%概率成为携带者(不发病),25%概率完全正常。原报告案例中ATP7B复合杂合变异就提示后代有25%患病风险。建议及时去生殖遗传中心或产前诊断中心咨询,通过PGT-M或产前诊断来规避。

问: 检测结果是阴性,是不是代表我和老公肯定没问题?

阴性结果不能100%排除所有遗传病风险。本检测仅覆盖OMIM数据库已知致病基因的外显子区域,不查深部内含子突变、大片段缺失重复、三联体重复扩增(如脆性X综合征)及线粒体遗传病。阴性结果意味着综合发病风险显著降低,但仍有极少数罕见致病变异可能漏检。

问: 我在地中海贫血高发区玉溪,这个能查出地贫携带吗?

可以。地中海贫血是α/β珠蛋白基因突变导致的常染色体隐性遗传病,相关基因(如HBA1、HBA2、HBB)均包含在OMIM覆盖范围内,NGS可检测外显子区域的点突变和小片段缺失。但若您担心的是α地贫常见的大片段缺失(如--SEA),NGS灵敏度有限,建议联合地贫专项检测更全面。

问: 报告周期 12 个自然日,包含节假日吗?

包含。原报告明确检测周期为 12 个自然日,从实验室收到合格样本起计算,周末和法定节假日均计入。若遇样本质量不合格需重新采样,周期将顺延。复杂样本(如夫妻共同携带致病变异需 Sanger 验证)可能略有延长。

重要提醒

  • 本检测仅覆盖OMIM数据库已报道致病基因,未收录的新基因或罕见变异可能漏检
  • 阴性结果不能完全排除所有遗传病,尤其是三联体重复扩增、线粒体病、深部内含子突变
  • 检测结果仅供临床参考,阳性结果必须结合遗传咨询专科医生评估
  • 检测周期为12个自然日,复杂样本(如夫妻共同携带需Sanger验证)可能略长
  • 样本需EDTA抗凝血,避免溶血或凝血,冷链运输确保DNA质量
  • 变异的ACMG分类可能随文献更新而改变(5-10年后VOUS可能重新分类),建议定期咨询
  • 本检测不适用于线粒体遗传病、染色体结构不正常(如易位、倒位)的筛查